发布时间:2025-10-31 文章来源:爱问银屑病科普网
你是否曾对着镜子里那一片片泛红、覆盖着银白色鳞屑的皮肤而感到困惑和焦虑?你或许在一些角落里听说过“牛皮癣”,但当你的亲戚朋友甚至自己,被告知罹患银屑病时,内心深处会不会闪过一丝疑问:“皮肤银屑病是什么病毒引起的呢?”这恐怕是许多患者及家属心中的一个巨大问号,伴随着对传染性的担忧、对疾病成因的迷茫,甚至因此产生莫名的羞耻感。今天,我们作为银屑健康网的小编小银,正是要从医学书籍、专业论文与期刊中汲取知识,来为大家,尤其是饱受此疾困扰的国内患者朋友们,拨开这层迷雾。放心,这病可不是那种“你碰我一下我就有”的流行病,它有它自己独特的“脾气”,而这个“脾气”与病毒,八竿子打不着边儿。

| 银屑病常见误区 | 医学实情揭秘 |
| Q: 银屑病是病毒感染吗? | A: 不是。它是多基因遗传与环境因素共同作用下的慢性炎性疾病,免疫系统失调是关键。 |
| Q: 银屑病会传染吗? | A: 一些不会传染。与患者的任何接触,无论是握手、拥抱,甚至衣物共用,都不会导致传染。 |
| Q: 银屑病能尽量治愈吗? | A: 现阶段尚无法尽量治愈。但通过规范治疗,可有效控制病情,不错改善生活质量。 |
银屑病,中医称为“白疕”,是一种常见的、多基因遗传性皮肤疾病。它的发病率约为0.47%,放眼全球,约有1.25亿患者,而我们国内,大概就有700万银屑病患者,几乎每200人里就有1人受到它的困扰。患病率之高,不容小觑。很多患者朋友因为怕被误解而不敢社交,甚至因为别人一句无心的“会不会传染啊?”而默默流泪。这种心灵的痛楚,有时不亚于皮肤的瘙痒与灼热。今天,我们郑重澄清,关于“皮肤银屑病是什么病毒”的疑问,答案只有一个:它不是病毒引起的,更不具备传染性,请大家放心与患友们正常交往!
往深了说,银屑病绝非简单的皮肤问题,而是一种涉及多器官、多系统的慢性炎性疾病。它之所以常见,是因为它是多基因遗传与环境因素共同“合谋”的产物。我们从大量临床数据中观察到,如果父母一方患病,子女的遗传概率大约在10%-20%,而若父母双方都患病,这个概率会飙升至50%左右。但遗传并不是宿命,大约60%-80%的发病还需要环境因素的触发,比如感染、精神紧张、创伤、抽烟、酗酒、某些药物,甚至食物、气候季节以及家族史等,都会像“催化剂”一样,点燃疾病的“引线”。当有人再问你“皮肤银屑病是什么病毒”的时候,你可以坚定地告诉他,这更多的是身体内部免疫系统的“一场误会”与遗传背景的深层互动。
银屑病类型多样,临床表现也千变万化,但核心症状通常围绕着红斑、鳞屑和瘙痒展开。较常见的寻常型银屑病,往往表现为局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块,这些斑块通常覆盖着厚厚的银白色鳞屑,轻轻刮除,可见到一层半透明的薄膜现象,再刮,就会出现针尖大小的点状出血,这便是我们医学上所说的“三联征”(即滴蜡现象、薄膜现象和Auspitz征)。患者往往会感到皮肤瘙痒难耐、灼热甚至疼痛,皮肤干燥、破裂,严重的甚至会出血。冬季加重或反复,夏季则可能有所缓解,这都是银屑病典型的“季节性特点”。还有关节病型银屑病,除了皮肤病变,还会伴有关节疼痛、肿胀,指(趾)甲也会出现异常;甚至有脓疱型、红皮病型等更为严重的类型,以及头皮银屑病、银屑病甲、外阴部银屑病等特殊部位的受累。点滴状通常是粟粒到绿豆大小,钱币状则像盘状或钱币,地图状皮损则会相互融合形成不规则的大片,那情景,真是让人唏嘘。
既然“皮肤银屑病是什么病毒”这个说法并不成立,那么它真的的发病原因又是什么呢?当前医学界认为,免疫系统和遗传因素是银屑病发病的核心。较新研究深入揭示了其复杂的机制:在多种细胞(如角质形成细胞、树突状细胞、T细胞等)受到不同诱因刺激后,通过肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-17(IL-17)、白介素-22(IL-22)、白介素-23(IL-23)等一系列细胞因子,以及辅助性T细胞17(Th17)等免疫细胞的共同作用下,原本应该有条不紊更新的角质形成细胞,却开始过度增殖,其增生速度是正常皮肤的7倍到10倍,导致它们来不及正常分化就堆积在皮肤表面,从而形成了我们肉眼可见的那一层层厚厚的银白色鳞屑。换句话说,这是一场由自身免疫系统失衡导致的皮肤细胞“狂欢”。
面对如此复杂的疾病,专业的诊断显得尤为重要。皮肤活检进行组织病理学检查是“金标准”,伍德灯、免疫5项、X线检查、血液检查等,也都是医生们用来科学判断病情的工具。尽管现阶段银屑病还无法尽量“治疗”,但2023版《国内银屑病诊疗指南》已明确指出,我们的治疗目标是皮损减缓、共病管理,并终提高患者的生活质量。治疗方案可谓是“十八般武艺”齐上阵:局部外用药如糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物及保湿润肤剂是基石;物理治疗包括光疗(UVB、中药熏蒸、药离子、红蓝光等)也扮演着重要角色。对于中重度患者,口服药物如维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素常被作为一线选择,没效果时可考虑使用生物制剂,如司库奇尤单抗、阿达木单抗、塞立奇单抗等。医生还会通过PASI评分工具,量化红斑、浸润、鳞屑及受累面积,综合计算出一个0-72分的数值,数值越高则病情越重,这为临床决策提供了客观依据。
银屑病的皮疹几乎都伴随着不同程度的瘙痒,这种“钻心的痒”除了炎症,还源于皮损处角质层细胞角化不全,排列稀疏,导致皮肤屏障功能受损,水分大量丢失,引起皮肤干燥。干燥的皮肤对外界刺激异常敏感,因此保湿润肤是日常护理中不可或缺的一环。至于大家较关心的费用问题,银屑病的治疗确实是一笔不小的开销。挂号费从几元到几十元不等,检查费也从几元到几百元,而整个疗程的光疗或生物制剂治疗费用,更是可能从几千元到千元以上甚至更高。医保报销政策各地不同,请以当地医保局为准。大家切记,看病要走正规医院,费用需结合患者具体治疗方案,千万不要轻信小诊所的“治疗病”说辞,那往往是钱花了,病没看好,还耽误了很好的治疗时机。
回望我们较初的疑问,皮肤银屑病是什么病毒,答案已然清晰,它不是。正视它,理解它,科学管理它,我们就能更好地与这种顽固性皮肤问题共存。
Q1:银屑病会不会传染给家人或朋友?
A1:不会传染,它是自身免疫性疾病,请去除顾虑。
Q2:目前银屑病有尽量治愈的方法吗?
A2:尚无尽量治愈的方法,但可以通过规范化治疗达到临床缓解,即皮损基本减缓。
Q3:日常生活中,银屑病患者应该如何更好地管理病情?
A3:皮肤保湿、避免诱发因素、保持良好心态是关键。
给患者朋友们的建议:
1. 调整心态: 银屑病不仅影响皮肤,更会给患者带来巨大的心理压力,包括自卑、焦虑和抑郁,甚至影响就业和婚恋。请记住,你的价值减少被皮肤上的鳞屑所定义。寻求专业的心理咨询,或者加入病友社群,与有相同经历的朋友们交流,你会发现自己并不是孤单一人。分享和倾听,是抵御内心阴霾的有效方式,你会看到很多病友,即便皮肤有瑕疵,依然热爱生活,自信阳光。
2. 皮肤保养注意点: 坚持日常的保养皮肤至关重要。选用温和、无刺激性的润肤剂,勤涂保湿是基本功。避免过度抓挠,以免引起“同形反应”导致皮损扩展。秋冬季节或环境干燥时,更要加强保湿,像爱护较珍贵的瓷器一样呵护自己的皮肤。戒烟限酒,规律作息,避免感染和皮肤创伤,这些都是减少疾病反复或加重的重要措施。一位患者曾告诉我:“虽然它还在,但现在我学会了如何与它共存,生活依然可以充满阳光。” 这种力量,感染着每一个我们!
银屑病百科2025-10-31
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