银屑病患者有多少人感染

冬日的清晨，当一缕阳光透过窗户，唤醒城市的时候，或许有这么一群人，正对着镜子，轻轻抚摸着自己覆盖薄膜，红点状出血的皮肤，叹息声在房间回荡。那份无助与自我怀疑，像薄雾一样笼罩心头。他们知道，新的一天又将开始，而那些鳞屑与瘙痒，依旧是无法脱离的“老朋友”。这不禁让人思考，在这片广袤的土地上，究竟有多少同胞正在经历银屑病的困扰？这个问题，表面上是对数字的追问，往深了说，更是对个体生命状态的关切，对他们隐秘挣扎的理解与共鸣。

银屑病，又称牛皮癣，在中医里被形象地称为“白疕”。它并不是如许多人误解的那样，是一种会传染的疾病，而是身体内部免疫系统与遗传因素共同作用下的结果。换句话说，与患者握手、共同就餐，甚至亲密接触，都不会将疾病传播给他人。这是一种常见的、具有多基因遗传倾向的慢性皮肤病，虽然无法治疗，但却是可以有效管理和控制的。

一、 皮肤的信号，身体的低语

银屑病较直观的表现，莫过于皮肤上出现的局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块。这些皮损通常覆盖着一层银白色的鳞屑，轻轻刮除，会呈现出半透明的薄膜现象，再刮，则会出现点状出血，这就是临床上常说的“三联征”：滴蜡现象、薄膜现象和AUSPITZ征。皮肤瘙痒、灼热、疼痛感也常伴左右，有时干燥、破裂甚至出血，让人坐立不安。往深了说，这份痒，不仅是生理上的不适，更是对患者精神的磨砺，夜不能寐，抓挠不止，日常作息受到严重干扰。

根据皮损的形态和大小，银屑病可以分为多种类型。点滴状银屑病的皮损多为粟粒至绿豆大小；钱币状银屑病则呈现圆形或椭圆形，犹如一枚枚铜钱；而当皮损继续扩大，相互融合形成不规则的大片状时，就成了地图状银屑病。若损害中央消退，还会形成环状皮损，有时甚至排列呈带状，可谓千变万化。除了常见的寻常型银屑病，还有可能累及关节的关节病型银屑病、伴有脓疱的脓疱型银屑病，以及全身皮肤潮红肿胀的红皮病型银屑病，这些类型往往病情更重，对患者生活质量影响更大。头皮、指甲、甚至外阴部都可能成为银屑病侵犯的部位，指（趾）甲的异常，如指甲增厚、凹陷、甚至甲分离，都无声地诉说着疾病的困扰。冬季气候干燥寒冷，往往是银屑病加重或反复的季节，而夏季则可能有所缓解，这种规律性的反复，让患者对季节变化格外敏感。

二、 数字背后的面孔与抗争

银屑病患者有多少人感染呢？在国内，这个数字大约在700万左右，换句话说，我们每200个人里，就可能有一位银屑病患者。全球范围内，这个数字更是多达约1.25亿，患病率约为0.47%。这一个个冰冷的数字背后，是很多鲜活的生命，是数以百万计的家庭。他们来自各个年龄段，从蹒跚学步的孩子到白发苍苍的老人，无性别差异，疾病的阴影不偏不倚地落在每个人身上。

这些庞大的数字，提醒我们银屑病是一个不容忽视的公共健康问题。它并不是简单的皮肤小病，而是一种与免疫系统和遗传因素密切相关的复杂疾病。较新的医学研究发现，多种细胞在肿瘤坏死因子α、白介素-17、白介素-22、白介素-23和辅助性T细胞17（Th17）细胞等细胞因子的刺激下，共同导致角质形成细胞过度增殖，从而形成了我们肉眼可见的厚厚鳞屑。发病原因虽然尚不尽量明确，但遗传易感性、环境因素（如感染、精神紧张、创伤、抽烟、酗酒、某些药物）、食物性因素、气候季节变化以及家族史，都是重要的诱发和加重因素。

面对这种慢性、易反复的疾病，现代医学减少是束手无策。尽管现阶段无法尽量治愈银屑病，但通过科学的治疗和管理，尽量可以显然减缓皮损、促使治疗好、有效控制病情，并不错提高患者的生活质量。2023年版《国内银屑病诊疗指南》明确指出，治疗目标不仅要减缓皮损，更要注重共病管理，尽量提升患者的生活品质。医生会根据患者的具体情况，如皮损面积（PASI评分<3%的局限型可单独外用药，面积大者可联合治疗），选择个性化的治疗方案。这包括外用糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物、护肤保湿的润肤剂等；口服维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素等系统药物；物理治疗如光疗（UVB、中药熏蒸、药离子治疗、红蓝光等）以及更科学的生物制剂（如司库奇尤单抗、阿达木单抗、塞立奇单抗等）。这些方法都是为了帮助患者重拾皮肤的健康与自信。治疗费用因方案而异，从挂号费的几元到检查费的几百元，再到光疗手术费用的几千到千元以上，实际开销需结合具体病情。值得注意的是，一定要选择正规医疗机构，切勿轻信小诊所的不实宣传，以免花冤枉钱又延误病情。

三、 拥抱生活，点亮希望

当我们再次审视“究竟有多少同胞正为此病症所扰”这个数字，重要的不是数字本身，而是它所承载的沉甸甸的生命个体和那份共同的希望。银屑病，如同生活中的其他挑战，需要我们用科学的态度去面对，用爱和理解去支持。

1. 银屑病真的会传染吗？

明确地说，它不会传染。银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病，而非由细菌或病毒引起的感染性疾病，不用担心通过日常生活接触传播。

2. 得了银屑病能结婚生子吗？

尽量可以。银屑病具有遗传倾向，父母一方患病子女患病概率约10%-20%，双方患病则上升至50%左右。但并不是全都遗传，且现代医学有多种治疗方案帮助控制病情，建议在医生指导下做好生育规划。

3. 银屑病能治疗吗？

目前医学界认为银屑病尚无尽量治愈的方法，但通过规范的药物治疗、光疗以及新兴的生物制剂等手段，可以实现皮损的长期减缓或不错缓解，有效控制病情，极大改善患者的生活质量。

亲爱的朋友，如果你正与银屑病抗争，请记住，你从不孤单。在你身边，有千千万万的同路人，有专业的医学团队，更有我们银屑健康网小编小银的持续关注。

写给患者的两点建议：

1. 倾诉与跟人打交道处关系重建： 皮肤的可见病变常常给患者带来沉重的心理负担，甚至影响社交和就业。请勇敢地接受自己的身体，认识到银屑病是不传染的。积极寻找线上或线下的病友互助群，分享经验，获得情感支持，这能有效缓解孤独感。必要时，可寻求专业心理咨询师的帮助，学习应对压力和负面情绪的方法，重拾社交的勇气。记住，真的的朋友和爱人会理解并支持你，外在的皮肤状况从来不应定义你的价值。

2. 皮肤保养注意点： 坚持日常的保养皮肤至关重要。由于银屑病皮疹有炎症，且角质层屏障功能受损，皮肤容易干燥、瘙痒，保湿润肤是基础，选用温和、无刺激的润肤剂，坚持每日多次涂抹。冬季尤其要注意保暖和防晒，避免皮肤过度干燥或晒伤。务必遵医嘱，定期复诊，切勿自行停药或听信偏方土法，以免造成不必要的损伤和病情反复。在皮肤状况稳定时，也可以适度进行户外锻炼，增强身体抵抗力，但要避免剧烈运动导致皮肤创伤。

许多患者通过积极管理，正在重新找回精彩生活。就像一位患者曾说，“以前我总躲着人群，害怕别人的目光。现在我明白，我不是病人，我只是一个需要照顾好自己皮肤的人。我的因此变得更宽广了。”这份力量，同样也属于你。共同加油，拥抱健康美好的未来！